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Vigyan aur praudyogiki

❓ 798 Q&A Page 76 / 80
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Showing 751–760 of 798 Q&A
Q 751
थैलेसीमिया क्या है?
ANSWER
हीमोग्लोबिन निर्माण में आनुवंशिक दोष
इसमें रक्त की गंभीर कमी होती है।
Hard
Q 752
सिकल सेल एनीमिया क्या है?
ANSWER
लाल रक्त कणिकाओं का हँसिया आकार
यह ऑक्सीजन परिवहन और रक्त प्रवाह बाधित करता है।
Hard
Q 753
हीमोफीलिया क्या है?
ANSWER
रक्त जमने में आनुवंशिक दोष
इसमें छोटी चोट से भी अत्यधिक रक्तस्राव होता है।
Hard
Q 754
डाउन सिंड्रोम का कारण क्या है?
ANSWER
गुणसूत्र 21 की तीन प्रतियाँ
इसे ट्राइसोमी 21 भी कहते हैं।
Hard
Q 755
टर्नर सिंड्रोम क्या है?
ANSWER
महिला में एक X गुणसूत्र की कमी (45 XO)
इससे बाँझपन और बौनापन हो सकता है।
Hard
Q 756
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम क्या है?
ANSWER
पुरुष में एक अतिरिक्त X गुणसूत्र (47 XXY)
इससे बाँझपन और कम टेस्टोस्टेरोन होता है।
Hard
Q 757
प्रीनेटल जेनेटिक टेस्टिंग क्या है?
ANSWER
जन्म से पहले आनुवंशिक दोष की जाँच
अम्नियोसेंटेसिस और CVS इसके तरीके हैं।
Hard
Q 758
जीन थेरेपी क्या है?
ANSWER
दोषपूर्ण जीन को ठीक करना या बदलना
ADA-SCID रोग में यह सफलतापूर्वक उपयोग हुई।
Hard
Q 759
वेक्टर वायरस जीन थेरेपी में कैसे काम करता है?
ANSWER
रोगी की कोशिकाओं में जीन पहुँचाता है
AAV (एडेनो-एसोसिएटेड वायरस) सबसे सुरक्षित है।
Hard
Q 760
ऑर्गनॉइड क्या है?
ANSWER
प्रयोगशाला में बनाया लघु अंग
दवा परीक्षण और रोग अध्ययन में उपयोगी।
Hard
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